La importancia de una dosis adicional

Una forma efectiva de ayudar a prevenir la enfermedad neumocócica invasiva (ENI) es por medio de la vacunación.
Desde 2000, existe una vacuna llamada Prevnar^® (Vacuna conjugada antineumocócica 7 valente [Proteína diftérica CRM₁₉₇]) para ayudar a proteger a los niños contra la ENI. Prevnar^® ofrece protección contra 7 cepas de bacteria neumocócica.

Sin embargo, cepas adicionales de bacteria neumocócica que Prevnar^®
no cubre continúan ocasionado serias enfermedades en niños pequeños. Ciertas enfermedades, como la meningitis neumocócica (una infección de los tejidos que rodean el cerebro y la médula espinal), pueden derivar en discapacidades a largo plazo o la muerte. Es por eso que es importante que le pregunte al proveedor de atención médica de su hijo sobre Prevnar 13^®.

Prevnar 13^®, indicada para niños de 6 semanas a 5 años de edad, ofrece una cobertura más amplia que Prevnar^® porque ayuda a protegerlos contra 6 cepas adicionales de bacteria neumocócica. Si su niño tiene entre 15 meses y 5 años de edad, y ha recibido la serie completa de 4 dosis de Prevnar^®, usted y el doctor de su hijo pueden proporcionarle cobertura contra 6 cepas más de la bacteria neumocócica con una dosis adicional de Prevnar 13^®.

La respuesta inmunitaria de este calendario de vacunación puede ser más baja para las 6 cepas adicionales (tipos 1, 3, 5, 6A, 7F, y 19A) en comparación con niños que hayan recibido las 4 dosis completas de Prevnar 13^®. Se desconoce la importancia médica de esta diferencia.

Pregunte al proveedor de atención médica de su hijo sobre los riesgos, los beneficios, y si Prevnar 13^® es adecuada para su hijo.

INDICACIÓN PARA PREVNAR 13^®

• Prevnar 13^® es una vacuna aprobada para uso en niños de 6 semanas a 5 años de edad (antes de cumplir los 6 años de edad).
• Prevnar 13^® está indicado para la inmunización activa en la prevención de la enfermedad invasiva causada por 13 cepas de Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, y 23F).

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD PARA PREVNAR 13^®

• Prevnar 13^® no debe administrarse a personas con reacciones alérgicas intensas a cualquier de los componentes de Prevnar 13^®, Prevnar^®, o a cualquier vacuna que contenga el toxoide difteria.
• Es posible que Prevnar 13^® no proteja a todas las personas que reciben la vacuna.
• Los niños con un sistema inmunitario debilitado pueden presentar una respuesta inmunitaria más baja a Prevnar 13^®.
• Después de administrarse la vacuna en algunos bebés prematuros puede presentarse una pausa temporal de la respiración.
• Los episodios adversos graves más comúnmente notificados incluyen bronquiolitis (una infección de los pulmones) (0.9%, 1.1%), gastroenteritis (inflamación del estómago e intestino delgado) (0.9%, 0.9%), y neumonía (0.9%, 0.5%) para Prevnar 13^® y Prevnar^®, respectivamente.
• Los efectos secundarios más comunes son enrojecimiento, hinchazón y sensibilidad en el lugar de la inyección, fiebre, disminución del apetito, irritabilidad, más sueño, y menos sueño. Debe informar cualquier efecto secundario relacionado con la vacuna al proveedor de servicios médicos de su hijo(a).
• Pregunte al proveedor de cuidados médicos de su hijo(a) acerca de los riesgos, beneficios de Prevnar 13^® y si Prevnar 13^® es adecuado para su hijo(a).

Vea las Instrucciones para la prescripcion de PREVNAR 13^®.